KONFORMITÄTSERKLÄRUNGEN für die in Zusammensetzung Silber beinhaltenden oder mit Silber bedeckten medizinische Geräte nach dem durch das Ministerium bezeichneten Formular vorzubereiten ist pflichtig.
Stichtag für Übergang zu dem neuen Format ist 30.06.2014!!
Wenn nach der neuen Anwendung am Stichtag die Unterlagen für die nicht Zertifizierten Produkte nicht sachgemäß sind, werden diese beim Datenbank der türkischen nationalen Arzneimittel und medizinischen Geräte (TITUBB) als registriert ersichtliche Produkte und Zertifikate (EC Zertifikat, Konformitätserklärungen) aus dem Registern der TITUBB gelöscht.
Wir können Sie in den Bereichen;
• Über die neuen Anwendungen der neuen Gesetzgebung unterstützen;
• UBB Registrierungen der medizinischen Geräte
• um von den Rückzahlungen Gebrauch zu machen bei jedem Schritt der TIBUBB System wie Erhalt von Bewilligungen der Suizidalen Sicherheitsanstalt bedienen. |
